نمونه برداری از پرزهای جفت یا cvs یک آزمایش پیش از تولد است که برای تشخیص ناهنجاری های کروموزومی و سایر مشکلات ژنتیکی در جنین استفاده می شود. در این آزمایش، نمونه کوچکی از بافت از پرزهای جفتی برداشته می شود که ساختارهایی شبیه انگشت هستند و در اطراف جفت قرار دارند. پرزهای جفتی حاوی DNA جنین هستند، بنابراین می توان از آنها برای بررسی وجود هرگونه مشکل ژنتیکی استفاده کرد.
زمان انجام CVS
CVS معمولاً بین هفته های 11 و 14 بارداری انجام می شود. در این زمان، پرزهای جفتی به اندازه کافی رشد کرده اند تا بتوان از آنها برای آزمایش استفاده کرد، اما هنوز به اندازه ای کوچک هستند که می توان آنها را بدون خطر برای جنین برداشت.
روش های انجام CVS
CVS به دو روش انجام می شود:
- روش ترانس ابدومینال: در این روش، سوزن از طریق دیواره شکم وارد رحم شده و سپس به جفت هدایت می شود. این روش رایج ترین روش انجام CVS است.
- روش ترانس سرویکال: در این روش، سوزن از طریق دهانه رحم وارد رحم شده و سپس به جفت هدایت می شود. این روش نسبت به روش ترانس ابدومینال کم خطرتر است، اما فقط زمانی قابل استفاده است که دهانه رحم باز باشد.
عوارض CVS
CVS یک روش تهاجمی است و خطراتی را به همراه دارد. برخی از عوارض احتمالی CVS عبارتند از:
- سقط جنین: خطر سقط جنین پس از CVS حدود 1 درصد است.
- خونریزی و عفونت: خونریزی و عفونت از عوارض شایع CVS هستند.
- درد و ناراحتی: پس از CVS، ممکن است احساس درد و ناراحتی داشته باشید.
مزایای CVS
CVS می تواند به تشخیص برخی از مشکلات ژنتیکی جدی که می توانند زندگی جنین را تهدید کنند، کمک کند. این مشکلات عبارتند از:
- سندروم داون
- تریزومی 13
- تریزومی 18
- ناهنجاری های کروموزوم های جنسیتی
نتیجه CVS
نتایج CVS معمولاً ظرف چند روز تا چند هفته پس از انجام آزمایش آماده می شوند. اگر آزمایش نشان دهد که جنین مبتلا به مشکل ژنتیکی است، پزشک با شما در مورد گزینه های شما صحبت خواهد کرد.
CVS می تواند به تشخیص سایر مشکلات ژنتیکی مانند بیماری های متابولیک و اختلالات ژنتیکی نادر کمک کند. همچنین می تواند به شما کمک کند تا تصمیمات آگاهانه ای در مورد بارداری خود بگیرید. اگر CVS نشان دهد که جنین شما مبتلا به مشکل ژنتیکی است، ممکن است بخواهید در مورد گزینه های خود مانند سقط جنین، ادامه بارداری یا درمان های ژنتیکی بحث کنید.
چه کسانی کاندید انجام CVS هستند؟
CVS معمولاً برای زنان باردار زیر انجام می شود:
- که در معرض خطر بالای داشتن جنین مبتلا به مشکل ژنتیکی هستند، مانند زنانی که سن بالای 35 سال دارند یا سابقه خانوادگی مشکلات ژنتیکی دارند.
- که در سونوگرافی یا آزمایشات غربالگری پیش از تولد، نتایج غیرطبیعی دارند.
عوارض نادر CVS
در موارد نادر، CVS می تواند عوارض جدی تری ایجاد کند، مانند:
- آسیب به جفت
- خونریزی شدید
- عفونت شدید
این عوارض بسیار نادر هستند، اما مهم است که آنها را در نظر بگیرید قبل از تصمیم گیری در مورد انجام CVS.
علاوه بر CVS، آزمایشات پیش از تولد دیگری نیز وجود دارد که می تواند برای تشخیص مشکلات ژنتیکی در جنین استفاده شود. این آزمایشات عبارتند از:
- آزمایشات غربالگری پیش از تولد: این آزمایشات می تواند خطر ابتلا به جنین به مشکلات ژنتیکی خاصی را تعیین کند. آزمایشات غربالگری پیش از تولد غیرتهاجمی هستند و خطری برای جنین ندارند.
- آمنیوسنتز: این آزمایش نیز یک آزمایش تهاجمی است که برای تشخیص مشکلات ژنتیکی جدی در جنین استفاده می شود. آمنیوسنتز معمولاً بین هفته های 15 و 20 بارداری انجام می شود.
- نمونه برداری از خون بند ناف: این آزمایش نیز یک آزمایش تهاجمی است که برای تشخیص مشکلات ژنتیکی جدی در جنین استفاده می شود. نمونه برداری از خون بند ناف معمولاً بین هفته های 18 و 20 بارداری انجام می شود.
- آزمایش خون مادری
- آزمایش آمنیوسنتز
- آزمایش Chorionic villus sampling (CVS)
انتخاب بهترین آزمایش پیش از تولد برای شما به عوامل مختلفی بستگی دارد، از جمله سن شما، سابقه خانوادگی مشکلات ژنتیکی و نتایج آزمایشات غربالگری پیش از تولد. پزشک شما می تواند به شما کمک کند تا بهترین تصمیم را برای خود و جنین خود بگیرید.
